BIV-OT ver­öf­fent­licht Jah­res­be­richt 2022/2023

„Mit­ein­an­der gestal­ten!“ lau­tet das Mot­to des Jah­res­be­richts März 2022 bis März 2023 des Bun­des­in­nungs­ver­ban­des für Ortho­pä­die-Tech­nik (BIV-OT).

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Hilfs­mit­tel­ver­sor­gung beim Büro­kra­tie­ab­bau berücksichtigen

Vor dem Hin­ter­grund des geplan­ten Büro­kra­tie­ent­las­tungs­ge­set­zes for­dert das Bünd­nis „Wir ver­sor­gen Deutsch­land“, auch die Büro­kra­tie bei der Ver­sor­gung mit medi­zi­ni­schen Hilfs­mit­teln anzugehen.

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Pla­nun­gen für Zusam­men­schluss aufgenommen

Die Leis­tungs­er­brin­ger­ge­mein­schaf­ten Ortheg und Egroh ver­kün­de­ten Ende April, dass sie – vor­be­halt­lich der Zustim­mung ihrer jewei­li­gen Mit­glieds­be­trie­be – zukünf­tig gemein­sa­me Wege gehen wollen.

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Hilfs­mit­tel­ver­zeich­nis wächst an

Der GKV-Spit­zen­ver­band hat zwi­schen Febru­ar 2022 und März 2023 das Hilfs­mit­tel­ver­zeich­nis über­ar­bei­tet. Die Bilanz die­ser zwölf Mona­te: 2.940 neue Hilfs­mit­tel wur­den auf­ge­nom­men, 1.431 wur­den aktua­li­siert und 338 Pro­duk­te, die ver­al­tet sind oder nicht mehr her­ge­stellt wer­den, wur­den aus dem Ver­zeich­nis gelöscht.

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Fort­schrei­bung PG 26 stärkt indi­vi­du­el­le Versorgung

Der GKV-Spit­zen­ver­band hat die Fort­schrei­bung der Pro­dukt­grup­pe 26 (Sitz­scha­len) ein­ge­lei­tet und die ver­schie­de­nen stel­lung­nah­me­be­rech­tig­ten Ver­bän­de ein­ge­la­den, sich an der Aktua­li­sie­rung zu beteiligen.

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Zeit für Reformen

Wie kann die Hilfs­mit­tel­ver­sor­gung der Zukunft aus­se­hen? Alf Reu­ter, Prä­si­dent des Bun­des­in­nungs­ver­ban­des für Ortho­pä­die-Tech­nik (BIV-OT) und Mit­glied im Vor­stand des Bünd­nis­ses „Wir ver­sor­gen Deutsch­land“ (WvD) beschäf­tigt die­se Fra­ge seit eini­ger Zeit.

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WvD legt Reform­vor­schlä­ge vor

Zen­tra­le For­de­run­gen des Bünd­nis­ses „Wir ver­sor­gen Deutsch­land” sind die Ein­füh­rung von Leit­ver­trä­gen, pari­tä­tisch besetz­te Schieds­stel­len sowie eine ver­ein­fach­te Zulas­sung zur Versorgung.

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EU ver­län­gert Über­gangs­fris­ten für Medizinprodukte

Um Eng­päs­se bei Medi­zin­pro­duk­ten zu ver­mei­den, hat­te die EU-Kom­mis­si­on die Abschaf­fung der Abver­kaufs­frist und eine Ver­län­ge­rung der Über­gangs­fris­ten bei der Re-Zer­ti­fi­zie­rung von Medi­zin­pro­duk­ten gefor­dert. Die­sem Vor­schlag zur Ände­rung der Euro­päi­schen Medi­zin­pro­duk­te-Ver­ord­nung (MDR) stimm­te nach dem Euro­päi­schen Par­la­ment nun auch der Rat der Euro­päi­schen Uni­on zu. 

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