Am Puls der Paralympics

Im Her­zen des Para­lym­pi­schen Dor­fes befin­det sich die Werk­statt von Otto­bock. Athlet:innen aller Natio­nen kom­men hier­her, brin­gen ihre defek­ten Hilfs­mit­tel zur Repa­ra­tur. Mit­ten­drin: Geor­gia Näder.

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Pro­the­senknie­ge­lenk für Kin­der entwickelt

Wer ein Hilfs­mit­tel für Kin­der ent­wi­ckeln will, der muss auch die Welt mit den Augen eines Kin­des betrach­ten. Ihr All­tag besteht aus Spiel und Spaß. Neu­gier­de und Ent­de­cker­geist sind ihre stän­di­gen Beglei­ter, wäh­rend ihnen Unbe­schwert­heit und Fan­ta­sie den Weg weisen.

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Neue Fir­men­zen­tra­le fertiggestellt

Die Opta-Data-Grup­pe fei­er­te am Don­ners­tag, 26. Sep­tem­ber, die Ein­wei­hung ihrer neu­en Fir­men­zen­tra­le am Bert­hold-Beitz-Bou­le­vard 514.

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Jeder Zwei­te will KI für Zweit­mei­nung nutzen

Künst­li­che Intel­li­genz ist ein The­ma, dem man sich nicht ent­zie­hen kann – und ver­mut­lich auch nicht soll­te. Denn KI wird nicht nur in der Berufs­welt für Umwäl­zun­gen sor­gen, son­dern auch dafür, wie medi­zi­ni­sche Dia­gno­sen in Zukunft auf­ge­nom­men werden.

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Das Hand­werk trau­ert um Wer­ner Dierolf

Trau­er in der Orthopädie-(Schuh)technik. Im Alter von 73 Jah­ren ver­starb am 24. Sep­tem­ber der lang­jäh­ri­ge Prä­si­dent des Zen­tral­ver­ban­des Ortho­pä­die-Schuh­tech­nik (ZVOS), Wer­ner Dierolf. 

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Para­lym­pics: „Ers­te Hil­fe“ für Hilfsmittel

Otto­bock ist bei den Para­lym­pi­schen Spie­len jeweils mit einem inter­na­tio­na­len Tech­ni­ker­team vor Ort. Ist ein Hilfs­mit­tel repa­ra­tur­be­dürf­tig, orga­ni­siert Juli­an Napp, Lei­ter des Tech­ni­schen Sup­ports, dass den Athlet:innen schnell gehol­fen wird. So auch in Paris. 

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„Deut­scher Gesund­heits-Award“ für L&R

Loh­mann & Rauscher (L&R) hat als einer von drei Preis­trä­gern in der Kate­go­rie „Medi­zin­tech­nik – Her­stel­ler“ den „Deut­schen Gesund­heits-Award 2024“ erhalten.

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Cure­vi­si­on setzt auf digi­ta­le Wundanalyse

Dia­be­ti­sches Fuß­syn­drom, Deku­bi­tus, Ulzera: Chro­ni­sche Wun­den kön­nen schwer­wie­gend sein und bedür­fen einer fach­ge­rech­ten Ver­sor­gung. Für die Ana­ly­se kom­men klas­si­scher­wei­se Papier­li­ne­al und Kame­ra zum Ein­satz, die Doku­men­ta­ti­on erfolgt schriftlich.

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Euro­com for­dert MDR-Überarbeitung

Die Euro­päi­sche Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung (Medi­cal Device Regu­la­ti­on – MDR 2017/745) ist seit 2021 ver­bind­lich für alle Betrie­be und Her­stel­ler in der Euro­päi­schen Uni­on in Kraft.

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