Verlag Orthopädie-Technik

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Seit 30 Jahren stellt Albrecht Hilfsmittel für Menschen mit Beeinträchtigungen her. Beate (rechts) gründete das Unternehmen 1995 mit ­ihrem mittlerweile verstorbenen Mann Erich. Tochter Irene (l.) stieß 2013 dazu, Sabine im Jahr 2016.
Seit 30 Jahren stellt Albrecht Hilfsmittel für Menschen mit Beeinträchtigungen her. Beate (rechts) gründete das Unternehmen 1995 mit ­ihrem mittlerweile verstorbenen Mann Erich. Tochter Irene (l.) stieß 2013 dazu, Sabine im Jahr 2016. Foto: Albrecht
Markt PLUS 

Albrecht fei­ert drei Jahr­zehn­te Firmengeschichte

Brigitte Siegmund , , , , , , ,

Seit 30 Jah­ren steht die Albrecht GmbH aus Ber­nau für hoch­wer­ti­ge Orthe­sen „made in Bava­ria“. Das Fami­li­en­un­ter­neh­men um Bea­te, Sabi­ne und Ire­ne Albrecht ver­bin­det Hand­werk, Inno­va­ti­on und Heimatverbundenheit.

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HP-Mulit-Jet-Fusion-Drucksystem: Neben den Druckern wird noch eine weitere Station zum Kühlen und „Auspacken“ der gedruckten Objekte benötigt.
HP-Mulit-Jet-Fusion-Drucksystem: Neben den Druckern wird noch eine weitere Station zum Kühlen und „Auspacken“ der gedruckten Objekte benötigt.
Fachartikel Peer Review PLUS 

Mög­lich­kei­ten der algo­rith­mus­ge­führ­ten Erstel­lung von 3D-gedruck­ten ­päd­ia­tri­schen Fuß-/Un­ter­schen­kel­or­the­sen mit ­sen­so­mo­to­ri­scher Fußbettung

Verlag OT , , , ,

A. Rup­pert
Die Digi­ta­li­sie­rung hat längst auch in der Ortho­pä­die­tech­nik Ein­zug gehal­ten. Vie­le Betrie­be ste­hen jedoch noch vor der Fra­ge, wie sie den Ein­stieg in digi­ta­le Pro­duk­ti­ons­ver­fah­ren sinn­voll gestal­ten kön­nen. Am Bei­spiel eines algo­rith­mus­ge­führ­ten Work­flows zur Her­stel­lung päd­ia­tri­scher Fuß- und Unter­schen­kel­or­the­sen mit inte­grier­ter sen­so­mo­to­ri­scher Fuß­bet­tung wird auf­ge­zeigt, wie klas­si­sche Abform­tech­ni­ken mit moder­nen 3D-Scan- und 3D-Druck-Ver­fah­ren ver­bun­den wer­den kön­nen. Die Kom­bi­na­ti­on aus vali­dier­ten Grund­de­signs, intui­ti­ver Kon­fi­gu­ra­ti­on und indi­vi­du­el­ler Anpas­sung ermög­licht eine qua­li­ta­tiv hoch­wer­ti­ge, patienten­orientierte Ver­sor­gung [1, 2].

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In der Studie untersuchte Prothesenfüße: Össur Pro-Flex XC (a) und Ottobock Evanto (b). Beide abgebildeten Füße haben die Fußgröße 28. Um die Designunterschiede zu zeigen, werden beide Füße ohne Fußschalen dargestellt, mit denen sie jedoch immer verwendet werden sollten.
Fachartikel Peer Review PLUS 

Anwen­der­stu­die zu einem neu­en dyna­mi­schen Pro­the­sen­fuß mit kom­pak­tem Design und hoher Funktionalität

Verlag OT , , ,

P. Macie­jasz1, T. Bud­ny2, M. Sau­er 3, M. Uma­ri4, J. Korb­er5, J. Ernst 6, 7, B. Alten­burg1, A. Hahn8, F. Bra­atz7, 9
Ener­gie­spei­chern­de und ‑rück­ge­ben­de Pro­the­sen­fü­ße (ESAR), die eine hohe Ener­gie­rück­ga­be bie­ten, bau­en oft hoch auf. Mit dem „Evan­to“ ent­wi­ckel­te Otto­bock einen dyna­mi­schen, kom­pak­ten ESAR-Fuß. In einer mul­ti­zen­tri­schen Stu­die mit 23 trans­ti­bi­al Ampu­tier­ten (Mobi­li­täts­grad 3) wur­de er mit dem All­tags­fuß und dem „Össur Pro-Flex XC“ ver­gli­chen. Die Teil­neh­mer bewer­te­ten u. a. Mobi­li­tät, Fuß­prä­fe­renz und Schmerz. Evan­to zeig­te Ten­den­zen zu bes­se­ren Ergeb­nis­sen in allen pri­mä­ren End­punk­ten, wobei die Ver­bes­se­rung der wahr­ge­nom­me­nen Mobi­li­tät im Ver­gleich zum All­tags­fuß sta­tis­tisch signi­fi­kant war (p = 0,0007). 55 % bevor­zug­ten Evan­to, beson­ders beim Gehen auf Stei­gun­gen (85 %) und unebe­nem Gelän­de (70 %). Fazit: Der Pro­the­sen­fuß bie­tet trotz kom­pak­ter Bau­wei­se funk­tio­nel­le Vor­tei­le ohne erkenn­ba­re Nachteile.

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Passform der Lagerungsorthese an einer 8 Jahre alten Patientin mit infantiler Cerebralparese.
Passform der Lagerungsorthese an einer 8 Jahre alten Patientin mit infantiler Cerebralparese.
Fachartikel Peer Review PLUS 

Addi­tiv gefer­tig­te Lage­rungs­or­the­se (AFO) ohne CAD-Kon­struk­teur, Gips oder 3D-Scan

Verlag OT , , , , ,

U. Storch, J. Blasch­ke
Eine Lage­rungs­or­the­se ist bei vie­len Indi­ka­tio­nen ein unver­zicht­ba­rer Teil der The­ra­pie. Um eine evi­denz­ba­sier­te Ver­sor­gung mit kur­zen Durch­lauf­zei­ten bei gleich­zei­tig kon­stant ­hoher Qua­li­tät und moder­nem Design umset­zen zu kön­nen, wur­de ein voll auto­ma­ti­sier­ter Fer­ti­gungs­pro­zess ent­wi­ckelt. Die­ser Arti­kel beschreibt den inno­va­ti­ven Pro­zess detail­liert und zeigt anhand von einem Ver­sor­gungs­bei­spiel die dar­aus resul­tie­ren­de AFO-Lagerungsorthese.

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Digitaler Workflow: Das digitale Bearbeiten vom Scan des Patienten bis zur druckfertigen Orthese ist normaler Bestandteil in vielen Betrieben geworden.
Fachartikel Peer Review PLUS 

3D-Druck in der Rumpfor­the­tik: Ver­fah­ren und Anwendungen

Verlag OT , , , , , ,

A. Wür­sching, S. Bulat-Wür­sching
Der Fach­ar­ti­kel behan­delt die Rol­le der addi­ti­ven Fer­ti­gung (3D-Druck) in der Ortho­pä­die­tech­nik mit Fokus auf Rumpfor­the­tik. Er ver­gleicht ver­schie­de­ne Druck­ver­fah­ren (FDM, SLS, MJF) hin­sicht­lich ihrer Kos­ten, Anwend­bar­keit und Qua­li­tät. Beson­ders bei Sko­lio­se­kor­set­ten bie­tet der 3D-Druck Vor­tei­le durch indi­vi­du­el­le Anpas­sungs­mög­lich­kei­ten, varia­ble Wand­stär­ken und geziel­te Belüf­tung. Die Wahl zwi­schen vor­ge­fer­tig­ten Biblio­the­ken und indi­vi­du­el­ler Kon­struk­ti­on sowie zwi­schen Effi­zi­enz und Prä­zi­si­on stellt Ortho­pä­die­tech­ni­ker vor stra­te­gi­sche Ent­schei­dun­gen, die sowohl die the­ra­peu­ti­sche Wirk­sam­keit als auch den Pati­en­ten­kom­fort beeinflussen.

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Sven Reichert ist Director Commercial Operations DACH der Ormed GmbH in Freiburg, die zu Enovis – ehemals DJO – gehört.
Sven Reichert ist Director Commercial Operations DACH der Ormed GmbH in Freiburg, die zu Enovis – ehemals DJO – gehört. Foto: Enovis
Digitalisierung PLUS 

Pilot­pro­jekt stellt sich immer brei­ter auf

Brigitte Siegmund , , , , ,

Das Pilot­pro­jekt eVer­ord­nung (eVO) für ortho­pä­di­sche Hilfs­mit­tel unter Feder­füh­rung des Bundesinnungs­verbandes für Ortho­pä­die-Tech­nik (BIV-OT) wächst und wächst. Neue Part­ner mit lang­jäh­ri­ger Bran­chen­er­fah­rung sind in den ver­gan­ge­nen Mona­ten hin­zu­ge­kom­men und erwei­tern die Per­spek­ti­ve auf die kom­ple­xe eVO-Prozesskette.

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Für Dr. Arne Kreitz (l.) und Oliver Jakobi war der Start an der Börse ein großer Moment.
Für Dr. Arne Kreitz (l.) und Oliver Jakobi war der Start an der Börse ein großer Moment. Foto: BIV-OT/Blatt
Markt PLUS 

Otto­bock: Der Beginn eines neu­en Kapitels

Brigitte Siegmund , , , , ,

Mit dem Bör­sen­gang in Frank­furt schlägt Otto­bock nach 106 Jah­ren Fami­li­en­ge­schich­te ein neu­es Kapi­tel auf. CEO Oli­ver Jako­bi und CFO Dr. Arne Kreitz beto­nen im OT-Inter­view: Das fri­sche Kapi­tal soll vor allem in Zukunfts­tech­no­lo­gien und den Aus­bau der indi­vi­dua­li­sier­ten Ortho­pä­die-Tech­nik fließen.

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Komponenten der experimentellen Hardware. Die Abbildung zeigt: Die individuelle (zweigeteilte) Weichbettung (a), die vordere Kohlefaser-Schale (b), die hintere Kohlefaser-Schale (c), den pedar-xf-Daten-Logger (d), die flexible pedar-Druckmesssohle (e) und die zusammengebaute Zwei-Schalen Orthese (f).
Fachartikel Peer Review PLUS 

Sen­sor­in­te­gra­ti­on in Orthe­sen zur Ver­sor­gung des Dia­be­ti­schen Fuß­syn­droms: eine tech­ni­sche Betrachtung

Verlag OT , , , , ,

V. Kat­ter1, C. Huperz1, J. Bartsch1, I. Özlü2, M. Regier3, R. I. Ame­lung2, B. Klem­me2, M. Kohl­ha­se1
Her­kömm­li­che Orthe­sen zur Prä­ven­ti­on des Dia­be­ti­schen Fuß­syn­droms (DFS) kön­nen kri­ti­sche Belas­tun­gen nicht kon­ti­nu­ier­lich über­wa­chen. Die­se Stu­die unter­sucht die Inte­gra­ti­on von Druck­sen­so­rik in einer Orthe­se. Zuerst wird die opti­ma­le Sen­sor­po­si­ti­on eva­lu­iert, wobei sich die pro­zess­tech­nisch ein­fachs­te Posi­ti­on unter der Weich­bet­tung als mess­tech­nisch anspruchs­voll erweist (star­ke Dämp­fung, Infor­ma­ti­ons­ver­lust). Eine zwei­te Stu­die zeigt mit­tels einer KI-basier­ten Anoma­lie­er­ken­nung (LSTM-Autoen­co­der), dass aus die­sen gedämpf­ten Daten den­noch kli­nisch rele­van­te Abwei­chun­gen detek­tiert wer­den kön­nen, sofern eine hohe Sen­s­or­dich­te und per­so­nen­spe­zi­fi­sche Model­le genutzt wer­den. Dies belegt die tech­ni­sche Mach­bar­keit einer smar­ten Orthe­se für die Alltagsüberwachung.

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Sportlich unterwegs: Design und Komfort müssen sich bei Diabetiker-Schutzschuhen nicht ausschließen.
Sportlich unterwegs: Design und Komfort müssen sich bei Diabetiker-Schutzschuhen nicht ausschließen. Foto: Schein Orthopädie Service KG
Orthopädie-Schuhtechnik PLUS 

Wie Design die Akzep­tanz von Hilfs­mit­teln verändert

Brigitte Siegmund , , , , , , ,

Dia­be­ti­ker-Schutz­schu­he sind in ers­ter Linie medi­zi­nisch not­wen­di­ge Hilfs­mit­tel: Sie sol­len vor Druck­stel­len, Ver­let­zun­gen und Fol­ge­schä­den schüt­zen. Doch immer häu­fi­ger rückt neben Funk­ti­on und Kom­fort ein wei­te­rer Aspekt in den Fokus: das Design.

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Abb. 1a u. b Im Zytotoxizitätstest nach DIN EN ISO 10993-5 kommt die BCA-Proteinfärbung zum Einsatz, um den Gesamtproteingehalt kultivierter Zellen zu ermitteln. Der gemessene Proteingehalt dient dabei als indirektes Maß für die Zellzahl und ermöglicht eine Bewertung der Zellviabilität nach Kontakt mit dem Prüfmaterial. Pipettieren des Zytotoxizitätstest unter der Sterilwerkbank (a); Auswertung des Zytotoxizitätstest mittels Photometer (b).
Abb. 1a und b: Im Zytotoxizitätstest nach DIN EN ISO 10993-5 kommt die BCA-Proteinfärbung zum Einsatz, um den Gesamtproteingehalt kultivierter Zellen zu ermitteln. Der gemessene Proteingehalt dient dabei als indirektes Maß für die Zellzahl und ermöglicht eine Bewertung der Zellviabilität nach Kontakt mit dem Prüfmaterial. Pipettieren des Zytotoxizitätstest unter der Sterilwerkbank (a); Auswertung des Zytotoxizitätstest mittels Photometer (b).
Fachartikel Peer Review PLUS 

Bio­kom­pa­ti­bi­li­tät ortho­pä­di­scher Hilfs­mit­tel im Licht der MDR: Anfor­de­run­gen, Prüf­stra­te­gien und Bewer­tung elas­t­an­ba­sier­ter Produkte

Verlag OT , , , , ,

M. Han­del
Ortho­pä­di­sche Hilfs­mit­tel wie Ban­da­gen, Kom­pres­si­ons­strümp­fe und Orthe­sen unter­lie­gen der euro­päi­schen Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung (MDR). Die Bio­kom­pa­ti­bi­li­tät die­ser Medi­zin­pro­duk­te muss gemäß der Nor­men­rei­he DIN EN ISO 10993 bewer­tet wer­den. Die­ser Arti­kel beleuch­tet die regu­la­to­ri­schen Anfor­de­run­gen, das Risi­ko­be­wer­tungs­ver­fah­ren und spe­zi­fi­sche Her­aus­for­de­run­gen bei elas­t­an­ba­sier­ten Pro­duk­ten. Im Fokus steht eine modi­fi­zier­te Prüf­me­tho­de nach Wie­gand et al., die eine pra­xis­na­he Bewer­tung ermög­licht – beson­ders für Pro­duk­te mit Hautkontakt.

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