OTWorld.connect wird zum Dis­kus­si­ons­fo­rum für die aktu­el­le Branchenpolitik

Krea­ti­ve Wege für die qua­li­täts­ge­si­cher­te Hilfs­mit­tel­ver­sor­gung in einer neu­en Nor­ma­li­tät dis­ku­tie­ren inter­na­tio­na­le Fach­leu­te vom 27. bis 29. Okto­ber 2020 auf der OTWorld.connect. Die vom Bun­des­in­nungs­ver­band für Ortho­pä­die-Tech­nik (BIV-OT) aus­ge­rich­te­ten bran­chen­po­li­ti­schen Podi­en und Gesprächs­run­den tes­ten den Gedan­ken­aus­tausch unter ver­än­der­ten Bedin­gun­gen – auf der OTWorl­dOn­Site vor Ort in Leip­zig und zugleich digi­tal im neu kon­zi­pier­ten Hybrid­for­mat OTWorl­dOn­Air der Weltleitveranstaltung.

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Anzei­geWirk­sa­mer Schutz für emp­find­li­che Füße

Die Weich­bet­tungs­ein­la­ge Erg­o­Pad soft Dia­be­tes von Bau­er­feind sichert durch eine spe­zi­ell ent­wi­ckel­te, ein­zig­ar­ti­ge Mate­ri­al­kom­bi­na­ti­on eine indi­ka­ti­ons­ge­rech­te Fuß­bet­tung für emp­find­li­che Füße und für Dia­be­ti­ker der Risi­ko­grup­pen 0 bis II. 

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BIV-OT ver­ab­schie­det Geschäfts­füh­rer Nor­bert Stein

Nach 36 Jah­ren in Diens­ten des Bun­des­in­nungs­ver­ban­des für Ortho­pä­die-Tech­nik (BIV-OT) hat Geschäfts­füh­rer und Jus­ti­zi­ar Nor­bert Stein am 31. Juli 2020 sei­nen Auf­ga­ben im Spit­zen­ver­band des Gesund­heits­hand­werks an sei­ne Nach­fol­ger übergeben.

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4. Betriebs­be­fra­gung zu den Corona-Auswirkungen

Für Sani­täts­häu­ser und ortho­pä­die­tech­ni­sche Betrie­be ist die „neue Nor­ma­li­tät“ der Coro­na-Pan­de­mie wei­ter­hin von Umsatz- und Auf­trags­ver­lus­ten geprägt. Dies ergab die vier­te und bis­lang letz­te Betriebs­be­fra­gung des Bun­des­in­nungs­ver­bands für Ortho­pä­die-Tech­nik (BIV-OT) zu den „Coro­na-Aus­wir­kun­gen 2020“, an der vom  6. bis 18. Juli 211 Mit­glieds­fir­men des BIV-OT teilnahmen.

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Orga­ni­sa­to­ren der OTWorld.connect stel­len neu­es Ver­an­stal­tungs­for­mat vor

„Gera­de jetzt brau­chen wir unse­ren Bran­chen­treff­punkt“, stellt Alf Reu­ter, Prä­si­dent des Bun­des­in­nungs­ver­ban­des für Ortho­pä­die-Tech­nik mit Blick auf eine mög­li­che Durch­füh­rung der dies­jäh­ri­gen OTWorld klar.

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BIV-OT beklagt man­geln­de poli­ti­sche Unterstützung

In einem offe­nen Brief des Bun­des­in­nungs­ver­ban­des für Ortho­pä­die-Tech­nik (BIV-OT) an das Bun­des­mi­nis­te­ri­um für Gesund­heit (BMG) kon­sta­tiert der Spit­zen­ver­band, dass Sani­täts­häu­ser und ortho­pä­die­tech­ni­sche Betrie­be mit den immens gestie­ge­nen Kos­ten, die ihnen die Coro­na-Pan­de­mie unter ande­rem für per­sön­li­che Schutz­aus­rüs­tung (PSA) auf­bür­det, allein gelas­sen werden.

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Össur: Mehr Ver­ant­wor­tung für Dr. Axel Schulz

Der islän­di­sche Hilfs­mit­tel­her­stel­ler Össur struk­tu­riert zu Beginn des zwei­ten Halb­jah­res 2020 sei­ne orga­ni­sa­to­ri­schen Zustän­dig­keits­be­rei­che neu, um nach eige­nen Anga­ben agi­ler auf aktu­el­le Markt­ent­wick­lun­gen und Kun­den­be­dürf­nis­se reagie­ren zu kön­nen. Kon­kret fasst das glo­bal agie­ren­de Unter­neh­men sei­ne euro­päi­schen Betrieb­re­gio­nen Nord, Süd und DACH (Deutsch­land, Öster­reich und die Schweiz) unter einer Füh­rung zusammen.

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Egroh: Pütt­mann im Amt bestätigt

Anläss­lich der ordent­li­chen Gene­ral­ver­samm­lung der Ein­kaufs­ge­nos­sen­schaft Egroh am 25. Juni 2020 in Homberg/Ohm wur­de Burk­hard Pütt­mann vom Sani­täts­haus Pütt­mann in Essen mit 283 Stim­men und 30 Ent­hal­tun­gen ohne Gegen­stim­men in sei­nem Amt als Auf­sichts­rats­vor­sit­zen­der bestätigt.

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SIGMA3D – Simu­la­ti­ons­ge­stütz­te Medi­zin­tech­nik­platt­form zur indi­vi­du­el­len 3D-Hilfsmittelversorgung

In den ver­gan­ge­nen Jah­ren zahl­rei­che Ein­zel­pro­jek­te aus Wis­sen­schaft und Pra­xis zur addi­ti­ven Fer­ti­gung (AM) von Pro­the­sen und Orthe­sen vor­ge­stellt. Doch die Kos­ten für Druck­ma­schi­nen sind für ein­zel­ne Betrie­be noch immer zu hoch, sodass Ortho­pä­die­tech­ni­ker, zwar in eige­ner Regie Pati­en­ten scan­nen und am Com­pu­ter indi­vi­du­el­le Pro­the­sen oder Orthe­sen ent­wi­ckeln, die addi­ti­ve Fer­ti­gung jedoch über Dienst­leis­ter abwi­ckeln. Gleich­zei­tig sind die recht­li­chen Vor­ga­ben unter ande­rem auf­grund der EU-Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung (MDR), die ab Mai 2021 in Deutsch­land bin­dend ist, kompliziert.

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