Praktische Anwendung des Risikomanagements und der klinischen Bewertung
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
WeiterlesenDie Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
WeiterlesenDie Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
WeiterlesenDie Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
WeiterlesenC. Schneider
Die Herstellung von Knie- und Fußpassteilen unterliegt den Rentabilitätserwägungen der Hersteller – ist die Nachfrage zu gering, werden spezielle Teile nicht produziert, auch wenn sie im Einzelfall dringend benötigt werden. Abhilfe schaffen Sonderanfertigungen, mit denen individuelle Erfordernisse teils sogar noch besser berücksichtigt werden können als mit fertigen Lösungen. Der Artikel stellt vier Typen von Sonderanfertigungen vor und diskutiert deren Eigenschaften.