Die verantwortliche Person für die Regulierungsvorschriften der MDR
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. In Artikel 15 der Verordnung ist für jeden Hersteller von
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„EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“
Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die
Weiterlesen„EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016”
Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die
WeiterlesenPraktische Anwendung des Risikomanagements und der klininischen Bewertung
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
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Fachlicher Austausch auf Einladung des BMAB-Beirats
Der Bundesverband für Menschen mit Arm- oder Beinamputation e. V. (BMAB) hatte zur akademischen Unterstützung im Frühjahr 2019 einen Wissenschaftlichen Beirat ins Leben gerufen. Sein Vorsitzender Dr. med Ralf-Achim Grünther lud im Dezember gemeinsam mit dem BMAB-Präsidenten Dieter Jüptner zum fachlichen Austausch ein.
WeiterlesenSpezielle Anforderungen an Händler-Importeure und Bevollmächtigte
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
WeiterlesenSpezielle Anforderungen an Sonderanfertiger
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
WeiterlesenSpezielle Anforderungen an das QM-System von Herstellern
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
WeiterlesenSpezielle Anforderungen an Händler-Importeure und Bevollmächtigte
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
WeiterlesenSpezielle Anforderungen an Sonderanfertiger
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
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