MDR lässt Büro­kra­tie im Sani­täts­haus wuchern

„Im Gro­ßen und Gan­zen gut auf­ge­stellt, trotz neu­er Belas­tun­gen“ sieht Tor­ben Vah­le die Hilfs­mit­tel­bran­che, wenn die EU-Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung am 26. Mai 2021 tat­säch­lich star­tet. Für den Geschäfts­füh­rer der Lan­des­in­nung für Ortho­pä­die­tech­nik Ber­lin-Bran­den­burg sowie des Fach­ver­ban­des für Ortho­pä­die­tech­nik und Sani­täts­fach­han­del Nord­ost e. V. bedeu­tet die­ser Ter­min jedoch einen wei­te­ren Anstieg der Büro­kra­tie im täg­li­chen Geschäft der Hilfsmittelversorgung.

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SOS MDR? Gut vor­be­rei­tet mit Qualitätsmanagement

Ein Jahr pan­de­mie­be­ding­te Ver­schie­bung der Medi­cal Device Regu­la­ti­on (MDR) – was hat es gebracht? Wie gut ist die Bran­che auf das end­gül­ti­ge Inkraft­tre­ten der EU-Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung am 26. Mai 2021 vor­be­rei­tet? Wo fin­den ortho­pä­die­tech­ni­sche Betrie­be und Sani­täts­häu­ser noch Hil­fe? Die­se und wei­te­re Fra­gen beant­wor­tet Dr. Axel Frie­hoff, Lei­ter Ver­trags­ma­nage­ment und Ver­bän­de der Egroh eG und Egroh-Ser­vice GmbH, im Interview.

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