Medical Device Regulation

Weniger Bürokratie, hohe Qualität – daher muss die MDR überarbeitet werden, fordert Frank Weniger.
Weniger Bürokratie, hohe Qualität – daher muss die MDR überarbeitet werden, fordert Frank Weniger. Foto: Eurocom
Verbände & Politik

Euro­com for­dert MDR-Überarbeitung

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Die Euro­päi­sche Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung (Medi­cal Device Regu­la­ti­on – MDR 2017/745) ist seit 2021 ver­bind­lich für alle Betrie­be und Her­stel­ler in der Euro­päi­schen Uni­on in Kraft.

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Der Handlungsdruck wächst, so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll angesichts der ersten negativen Auswirkungen der MDR.
Der Handlungsdruck wächst, so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll angesichts der ersten negativen Auswirkungen der MDR. Foto: BVMed
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MDR: Sicht­ba­re Aus­wir­kun­gen auf den Markt

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Weni­ge Mona­te nach Inkraft­tre­ten der EU-Medi­zin­pro­duk­te-Ver­ord­nung (Medi­cal Device Regu­la­ti­on – MDR) am 26. Mai 2021 mel­det der Bun­des­ver­band Medi­zin­tech­no­lo­gie e. V. (BVMed) ers­te Aus­wir­kun­gen der Neu­re­ge­lung auf die Pro­dukt­viel­falt und Kos­ten von Medizintechnikunternehmen.

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