Euro­com for­dert MDR-Überarbeitung

Die Euro­päi­sche Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung (Medi­cal Device Regu­la­ti­on – MDR 2017/745) ist seit 2021 ver­bind­lich für alle Betrie­be und Her­stel­ler in der Euro­päi­schen Uni­on in Kraft.

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