Anzei­geMDR: Neue Online-Platt­form von Ottobock

Ab 26. Mai 2021 muss die neue Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 (MDR) in der EU verpflichtend angewendet werden. Damit sind Versorger wie Sanitätshäuser oder Orthopädietechniker in ihrer Rolle als Händler, Versorger und Hersteller gefordert, wichtige Vorgaben zur Sorgfalts-, Prüf- und Informationspflicht einzuhalten.

Um Bran­chen­ver­tre­ter bei der Umset­zung der neu­en Regu­la­ri­en zu unter­stüt­zen, hat Otto­bock eine kom­pak­te und umfas­sen­de Infor­ma­ti­ons­quel­le auf­ge­baut – die MDR Suite.

Neben einem Über­blick zu den Ver­än­de­run­gen gegen­über der MDD (Medi­cal Device Direc­ti­ve) ent­hält die kos­ten­lo­se Platt­form fun­dier­te Ant­wor­ten auf häu­fig gestell­te Fra­gen sowie hilf­rei­che Vor­la­gen, um die not­wen­di­gen MDR-Pro­zes­se ein­fach instal­lie­ren zu können.

Des Wei­te­ren ste­hen vie­le wich­ti­ge Doku­men­te wie unter ande­rem Kon­for­mi­täts­er­klä­run­gen und Gebrauchs­an­lei­tun­gen von Otto­bock-Pro­duk­ten bereit.

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