Verlag Orthopädie-Technik

360° Orthopädie Technik | Presented by BIV-OT

Tobias Chaumont

Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation; MDR) hat keine Erhöhung der Sicherheit der Patient:innen zur Folge, meint Tobias Chaumont von Rahm Zentrum für Gesundheit.
Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation; MDR) hat keine Erhöhung der Sicherheit der Patient:innen zur Folge, meint Tobias Chaumont von Rahm Zentrum für Gesundheit. Foto: Rahm Zentrum für Gesundheit
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MDR-Umset­zung: Gro­ßer Auf­wand – kein Nutzen

Verlag OT , ,

Wie wirkt sich die Umset­zung der EU-Medi­zin­pro­duk­te-Ver­ord­nung (Medi­cal Device Regu­la­ti­on; MDR) ein halbes
Jahr nach ihrem Inkraft­tre­ten am 26. Mai 2021 auf die OT-Betrie­be in Deutsch­land aus? Dazu sprach die OT-Redak­ti­on mit Tobi­as Chau­mont, Mit­glied der Geschäfts­füh­rung bei Rahm Zen­trum für Gesundheit.

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