Elek­tro­ni­sche Ver­ord­nung: Gefragt – geklärt

Die aktu­el­le Fra­ge lautet:

Wird im Pilot­pro­jekt die elek­tro­ni­sche Ver­ord­nung (eVO) für ortho­pä­di­sche Hilfs­mit­tel der eRe­zept-Fach­dienst der Gema­tik GmbH, Natio­na­le Agen­tur für Digi­ta­le Medi­zin, nach­ge­bil­det oder fin­den die Tests im Rah­men des Pilot­pro­jekts tat­säch­lich über den ech­ten Fach­dienst statt?

Die Ant­wort von Micha­el Gel­hard, Seni­or Busi­ness Trans­for­ma­ti­on Mana­ger der Opta-Data-Gruppe:

„Die Tests fin­den im Rah­men eines eigens für das Pilot­pro­jekt ent­wi­ckel­ten Öko­sys­tems statt. Dabei ent­spre­chen sowohl der genutz­te eVer­ord­nungs-Fach­dienst als auch die ver­wen­de­ten Schnitt­stel­len aus den Pra­xis­ver­wal­tungs­sys­te­men (PVS) der Ärz­te und Bran­chen­soft­wa­ren der Leis­tungs­er­brin­ger 1:1 dem, was auch beim eRe­zept für Arz­nei­mit­tel heu­te schon zum Ein­satz kommt – natür­lich erwei­tert um die höhe­re Kom­ple­xi­tät der Hilfs­mit­tel­ver­sor­gung. Dies kommt den Real­be­din­gun­gen sehr nah, aber die Tests kön­nen nur in einem sol­chen eige­nen, simu­lier­ten Sys­tem – also unse­rem Nach­bau – statt­fin­den. Grund: Wir haben bis­lang kei­nen Zugang zur Tele­ma­tik­in­fra­struk­tur (TI). Uns ist es des­halb wich­tig, dass die ortho­pä­die­tech­ni­schen Betrie­be und Sani­täts­häu­ser sich so schnell wie mög­lich an die TI anschlie­ßen kön­nen. Wir möch­ten früh­zei­tig in der Live-Umge­bung arbei­ten, damit die Betrie­be zum Start der elek­tro­ni­schen Ver­ord­nung best­mög­lich vor­be­rei­tet sind und die­ser für alle Betei­lig­ten – also Leis­tungs­er­brin­ger, Kos­ten­trä­ger sowie Pati­en­tin­nen und Pati­en­ten – rei­bungs­los ver­läuft. Dafür brau­chen wir die Unter­stüt­zung der Poli­tik und der Gema­tik.“