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Heute
  • Mai 2021

  • Di. 25

    Spe­zi­el­le Anfor­de­run­gen an das QM-Sys­tem von Herstellern

    25. Mai 2021 / 9:00 - 11:00

    Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über

  • Di. 25

    Spe­zi­el­le Anfor­de­run­gen an Sonderanfertiger

    25. Mai 2021 / 11:30 - 13:30

    Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über

  • Di. 25

    Spe­zi­el­le Anfor­de­run­gen an Händ­ler-Impor­teu­re und Bevollmächtigte

    25. Mai 2021 / 14:00 - 16:00

    Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über

  • Mi. 26

    Exklu­siv-Sprech­stun­de MDR

    26. Mai 2021 / 16:00 - 17:00

    Das neue Format einer exklusiven MDR-Sprechstunde mit Referent Dipl.-Ing (FH) Sebastian Kaltenbach lädt dazu ein, praxisnahe Lösungen zu den Anforderungen

  • Juni 2021

  • Di. 1

    „EU-Medi­zin­pro­duk­te-Ver­ord­nung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016”

    1. Juni 2021 / 9:00 - 17:00

    Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die

  • Mi. 2

    „EU-Medi­zin­pro­duk­te-Ver­ord­nung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“

    2. Juni 2021 / 9:00 - 17:00

    Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die

  • Do. 10

    Exklu­siv-Sprech­stun­de MDR

    10. Juni 2021 / 16:00 - 17:00

    Das neue Format einer exklusiven MDR-Sprechstunde mit Referent Dipl.-Ing (FH) Sebastian Kaltenbach lädt dazu ein, praxisnahe Lösungen zu den Anforderungen

  • Mi. 16

    34. Jah­res­ta­gung der Deutsch­spra­chi­gen medi­zi­ni­schen Gesell­schaft für Para­ple­gio­lo­gie e. V.

    16. Juni 2021 - 19. Juni 2021

    Rehab der Zukunft „Quo vadis“

  • Mo. 21

    Die ver­ant­wort­li­che Per­son für die Regu­lie­rungs­vor­schrif­ten der MDR

    21. Juni 2021 / 9:00 - 12:30

    Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. In Artikel 15 der Verordnung ist für jeden Hersteller von

  • Mo. 21

    Prak­ti­sche Anwen­dung des Risi­ko­ma­nage­ments und der kli­ni­schen Bewertung

    21. Juni 2021 / 13:30 - 17:00

    Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß

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