Spezielle Anforderungen an das QM-System von Herstellern
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
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Das neue Format einer exklusiven MDR-Sprechstunde mit Referent Dipl.-Ing (FH) Sebastian Kaltenbach lädt dazu ein, praxisnahe Lösungen zu den Anforderungen
Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die
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Rehab der Zukunft „Quo vadis“
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. In Artikel 15 der Verordnung ist für jeden Hersteller von
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