Exklusiv-Sprechstunde MDR
Das neue Format einer exklusiven MDR-Sprechstunde mit Referent Dipl.-Ing (FH) Sebastian Kaltenbach lädt dazu ein, praxisnahe Lösungen zu den Anforderungen
10 Veranstaltungen wurden gefunden.
„EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016”
Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die
„EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“
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Exklusiv-Sprechstunde MDR
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Die Versorgung mit Elektrorollstühlen – Basisseminar
Ottobock Akademie Max-Näder-Straße 15, Duderstadt, Niedersachsen, GermanyDie Versorgung Betroffener mit einem Elektrorollstuhl erfordert vom zuständigen Techniker zusätzliches Wissen. Hier muss besonders der Service für den Betroffenen
34. Jahrestagung der Deutschsprachigen medizinischen Gesellschaft für Paraplegiologie e. V.
Rehab der Zukunft „Quo vadis“
Die verantwortliche Person für die Regulierungsvorschriften der MDR
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. In Artikel 15 der Verordnung ist für jeden Hersteller von
Praktische Anwendung des Risikomanagements und der klinischen Bewertung
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
Grundlagenschulung CAD-CAM/ 3D Design
Ottobock Akademie Max-Näder-Straße 15, Duderstadt, Niedersachsen, GermanyDer Einsatz von computerunterstützten Herstellungsverfahren findet eine immer breitere Anwendung in der Orthopädietechnik. Das berührungslose Erfassen von Körperoberflächen und die
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