Die ver­ant­wort­li­che Per­son für die Regu­lie­rungs­vor­schrif­ten der MDR

Die Euro­päi­sche Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. In Arti­kel 15 der Ver­ord­nung ist für jeden Her­stel­ler von Medi­zin­pro­duk­ten min­des­tens eine „für die Ein­hal­tung der Regu­lie­rungs­vor­schrif­ten ver­ant­wort­li­che Per­son“ vor­ge­se­hen. Im Online-Kom­pakt­se­mi­nar stel­len wir Ihnen die Auf­ga­ben und Ver­ant­wor­tun­gen die­ser neu­en Posi­ti­on vor.