Die verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (Online-Seminar)
Das Seminar vermittelt die regulatorischen Hintergründe der Rolle „Verantwortliche Person nach Art. 15“ der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) sowie die damit
Fachportal des Bundesinnungsverbandes für Orthopädie-Technik
Das Seminar vermittelt die regulatorischen Hintergründe der Rolle „Verantwortliche Person nach Art. 15“ der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) sowie die damit
Im online-Seminar „Knackpunkte in der MDR im Sanitätshaus – Wichtige regulatorische Anforderungen verstehen und umsetzen“ erhalten Sie einen umfassenden Überblick
In diesem Online-Seminar werden die Referenten Ihnen einen umfassenden Überblick über die Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) geben. Dabei legen sie
Ihre Mitarbeiter haben je nach Rolle, die Ihr Unternehmen im Sinne der MDR einnimmt (Händler, Hersteller, Importeur), besondere Verpflichtungen hinsichtlich
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu zwei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie über
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