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Mai 2021

Auf­bau­richt­li­ni­en für Pro­the­tik der unte­ren Extre­mi­tät – Prak­ti­sches Seminar

10. Mai / 9:00 - 11. Mai / 16:00
Otto­bock Akademie, Max-Näder-Straße 15
Duderstadt, Niedersachsen 37115 Deutschland
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Durch wissenschaftliche Studien unserer Forschungs- und Entwicklungsabteilung und jahrelanger, einschlägiger Erfahrungen ist der systematische Ansatz für den Prothesenaufbau heutzutage gut etabliert und die assoziierten Richtlinien sind definiert. Die strukturierte Anwendung entsprechender Kenntnisse und Fähigkeiten, technischer Hilfsmittel und Messtechnologie führen zu optimalen prothetischen Versorgungsergebnissen.

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Live-Video­talk „Es ist 5 vor 12: MDR-Exper­ten beant­wor­ten die wich­tigs­ten Fra­gen für den Endspurt“

11. Mai / 16:00 - 17:45
Online

Aufschub ausgeschlossen! Bis auf wenige detaillierte Ausnahmen findet ab dem 26. Mai 2021 die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) in allen orthopädietechnischen Betrieben ihre verpflichtende Anwendung. In Form eines personellen und bürokratischen Kraftakts arbeiten die Unternehmen aktuell noch an der Lösung letzter Unklarheiten. Hier bieten der Verlag Orthopädie-Technik und die Confairmed GmbH kurzfristig mit dem kostenfreien Live-Videotalk „Es ist 5 vor 12: MDR-Experten beantworten die wichtigsten Fragen für den Endspurt“ als Partner der Betriebe ihre Unterstützung an. Talkgäste sind: Lars Grun, Vorstandsmitglied und…

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Her­stel­lung myo­elek­tri­scher Arm­pro­the­sen – Zertifizierungsseminar

17. Mai / 9:00 - 21. Mai / 15:00
Otto­bock Akademie, Max-Näder-Straße 15
Duderstadt, Niedersachsen 37115 Deutschland
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Voraussetzung für Versorgungen mit myoelektrisch gesteuerten Unter- und Oberarmprothesen Für die Anfertigung myoelektrischer Armprothesen sind fundierte Kenntnisse Voraussetzung für eine optimale Versorgung des Betroffenen.

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Die ver­ant­wort­li­che Per­son für die Regu­lie­rungs­vor­schrif­ten der MDR

17. Mai / 10:00 - 13:30
Online

Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. In Artikel 15 der Verordnung ist für jeden Hersteller von Medizinprodukten mindestens eine „für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person“ vorgesehen. Im Online-Kompaktseminar stellen wir Ihnen die Aufgaben und Verantwortungen dieser neuen Position vor.

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Prak­ti­sche Anwen­dung des Risi­ko­ma­nage­ments und der kli­ni­ni­schen Bewertung

17. Mai / 13:30 - 17:00
Online

Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß an Sicherheit der Medizinprodukte innerhalb der Europäischen Union zu sorgen und die Regeln für das Inverkehrbringen und die Inbetriebnahme der Medizinprodukte festzulegen. In diesem Seminar steht die Sicherheit der Sonderanfertigungen – zum Beispiel der Prothesen, individuellen Orthesen und Sitzschalen im Vordergrund, dabei legen wir den Fokus auf das Risikomanagement und die klinischen Bewertungen für Sonderanfertigungen.

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Zer­ti­fi­zie­rung: i‑Limb® Quantum

18. Mai - 19. Mai
Össur Aca­de­my Heidelberg, Langer Anger 3
Heidelberg, Baden-Württemberg 69115 Deutschland
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Im Rahmen der Theoriezertifizierung werden Grundlagen unseres multiartikulierenden Handsystems i-Limb Quantum vermittelt, Eigenschaften und Vorteile des Produkts, sowie technische Details werden nähergebracht. Von Seiten unserer Ergotherapeuten erhalten Sie einen Überblick, wie Sie Ihre AnwenderInnen bei der Handhabung des Produkts optimal unterstützen können. Die Veranstaltung schließt mit der Livingskin-Zertifizierung ab. Die Zertifizierung setzt sich aus 3 Bausteinen zusammen: einem vor der Theorieschulung zu absolvierenden Online-Vorbereitungkurs, der Theorieschulung und einer abschließenden Praxiszertifizerung. Eine Praxiszertifizierung als Versorgung eines Anwenders/einer Anwenderin im eigenen Hause…

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Zer­ti­fi­zie­rung: i‑Limb® Wrist

20. Mai
Össur Aca­de­my Heidelberg, Langer Anger 3
Heidelberg, Baden-Württemberg 69115 Deutschland
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Im Rahmen der Theoriezertifizierung werden Grundlagen unseres neuen und innovativen i-Limb Wrist vermittelt, Eigenschaften und Vorteile des Produkts sowie technische Details werden näher gebracht. Von Seiten unserer Ergotherapeuten erhalten Sie einen Überblick, wie Sie Ihre AnwenderInnen bei der Handhabung des Produkts optimal unterstützen können. Die Zertifizierung setzt sich aus 2 Bausteinen zusammen: der Theorieschulung und einer abschließenden Praxiszertifizerung. Die Praxiszertifizierung als Versorgung eines Anwenders/einer Anwenderin findet entweder bei uns in der Academy oder in Ihrem Haus unter Anwesenheit eines Össur…

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Spe­zi­el­le Anfor­de­run­gen an das QM-Sys­tem von Herstellern

25. Mai / 9:00 - 11:00
Online

Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über die Anforderungen an das QM-System von Herstellern, Sonderanfertigern oder Händler-Importeuren sowie Bevollmächtigten. In 2 Stunden vermitteln wir das notwendige Fachwissen zur Vorbereitung auf die Umsetzung in Ihrem Unternehmen. Buchen Sie das Online-Seminar, das Sie für Ihren Bedarf benötigen.

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Spe­zi­el­le Anfor­de­run­gen an Sonderanfertiger

25. Mai / 11:30 - 13:30
Online

Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über die Anforderungen an das QM-System von Herstellern, Sonderanfertigern oder Händler-Importeuren sowie Bevollmächtigten. In 2 Stunden vermitteln wir das notwendige Fachwissen zur Vorbereitung auf die Umsetzung in Ihrem Unternehmen. Buchen Sie das Online-Seminar, das Sie für Ihren Bedarf benötigen.

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Spe­zi­el­le Anfor­de­run­gen an Händ­ler-Impor­teu­re und Bevollmächtigte

25. Mai / 14:00 - 16:00
Online

Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über die Anforderungen an das QM-System von Herstellern, Sonderanfertigern oder Händler-Importeuren sowie Bevollmächtigten. In 2 Stunden vermitteln wir das notwendige Fachwissen zur Vorbereitung auf die Umsetzung in Ihrem Unternehmen. Buchen Sie das Online-Seminar, das Sie für Ihren Bedarf benötigen.

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