Tag der Technischen Orthopädie
Der BIV-OT, die VTO, die Initiative ’93 und die DGIHV laden im Rahmen des DKOU-Kongresses zum Programm der konservativen Orthopädie
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Confairmed
Basiskurs Qualitätsstandards Armprothetik
Der Verein zur Qualitätssicherung in der Armprothetik e. V. (VQSA) bietet in Zusammenarbeit mit der Bundesfachschule für Orthopädie-Technik (BUFA) unter
WeiterlesenPraktische Anwendung des Risikomanagements und der klinischen Bewertung
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
WeiterlesenDie verantwortliche Person für die Regulierungsvorschriften der MDR
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. In Artikel 15 der Verordnung ist für jeden Hersteller von
WeiterlesenMDR und Qualitätsmanagement für die Orthopädie-Technik leicht gemacht
In diesem Online-Seminar geht es speziell um die Anpassung der QM-Systeme “ISO 9001:2015” bzw. “ISO 13485:2016” an die Medizinprodukte-Verordnung (MDR).
WeiterlesenPraktische Anwendung des Risikomanagements und der klinischen Bewertung
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
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WeiterlesenBasiskurs Qualitätsstandards Armprothetik
Der Verein zur Qualitätssicherung in der Armprothetik e. V. (VQSA) bietet in Zusammenarbeit mit der Bundesfachschule für Orthopädie-Technik (Bufa) unter
Weiterlesen„EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“
Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die
Weiterlesen„EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016”
Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die
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