Praktische Anwendung des Risikomanagements und der klinischen Bewertung
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
Weiterlesen
Confairmed
Die verantwortliche Person für die Regulierungsvorschriften der MDR
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. In Artikel 15 der Verordnung ist für jeden Hersteller von
WeiterlesenBasiskurs Qualitätsstandards Armprothetik
Der Verein zur Qualitätssicherung in der Armprothetik e. V. (VQSA) bietet in Zusammenarbeit mit der Bundesfachschule für Orthopädie-Technik (Bufa) unter
Weiterlesen„EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“
Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die
Weiterlesen„EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016”
Das digitale Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als Online-Seminar in 2 Modulen angeboten und informiert die
WeiterlesenPraktische Anwendung des Risikomanagements und der klininischen Bewertung
Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zentrales Anliegen der MDR ist es, für ein hohes Maß
Weiterlesen
VSOU und TTO: Es geht digital weiter
Nachdem die 68. Jahrestagung der Vereinigung Süddeutscher Orthopäden und Unfallchirurgen e. V. (VSOU) im vergangenen Frühjahr pandemiebedingt abgesagt werden musste, wird der wissenschaftliche Austausch unter dem Motto „Orthopädie und Unfallchirurgie für Jung & Alt“ in diesem Jahr vom 28. April bis 1. Mai 2021 zum ersten Mal digital auf den Weg gebracht.
WeiterlesenSpezielle Anforderungen an Händler-Importeure und Bevollmächtigte
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
WeiterlesenSpezielle Anforderungen an Sonderanfertiger
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
WeiterlesenSpezielle Anforderungen an das QM-System von Herstellern
Die digitalen Kurz-Seminare zu den speziellen Anforderungen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) werden zu drei verschiedenen Themenbereichen angeboten und informieren Sie, über
Weiterlesen