OTWorld: Schlag­an­fall und der Weg zurück ins Leben

Nicht über­ra­schend ist es daher, dass Pfef­fer­korn – gemein­sam mit Prof. Dr. Frank Bra­atz – am Mitt­woch, 15. Mai, den Vor­sitz des Sym­po­si­ums „Neu­ro­or­tho­pä­die, Soft­or­the­sen und Funk­tio­nel­le Elek­tro­sti­mu­la­ti­on (FES) – Update 2024“ über­nom­men hat. Die Stif­tung Deut­sche Schlag­an­fall-Hil­fe und der Kon­zept­part­ner Reha­vi­tal Gesund­heits­ser­vice GmbH gestal­ten zudem gemein­sam eine Son­der­schau rund um die opti­ma­le Ver­sor­gung neu­ro­lo­gi­scher Erkran­kun­gen, zum Bei­spiel nach einem Schlaganfall.

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Auch Tho­mas Wet­zel­sper­ger wid­met sich in sei­nem Vor­trag „Ganz­kör­per­elek­tro­sti­mu­la­ti­on: Erfah­run­gen aus der Pra­xis“ den Fol­gen eines Schlag­an­falls und der Fra­ge, wie ortho­pä­die­tech­ni­sche Hilfs­mit­tel auf dem Weg zurück ins Leben helfen.

Genau die­se Art der Ver­sor­gung hat auch bei Lena Beis­ter ange­schla­gen. Die damals 19-Jäh­ri­ge erlitt im Som­mer 2020 einen Schlag­an­fall, als Neben­wir­kung der Anti-Baby-Pil­le. Damit ist Beis­ter eine von etwa 270.000 Men­schen, die jähr­lich in Deutsch­land einen Schlag­an­fall mit teils gra­vie­ren­den Fol­gen wie Läh­mungs­er­schei­nun­gen oder Sprach­stö­run­gen erlei­den. Bei 80 Pro­zent der Fäl­le han­delt es sich um Men­schen, die älter als 60 sind, etwa 30.000 Betrof­fe­ne sind unter 55 Jah­ren und min­des­tens 300 im Kin­des­al­ter. Der Schlag­an­fall gilt als die dritt­häu­figs­te Todes­ur­sa­che und der häu­figs­te Grund für erwor­be­ne Behin­de­run­gen im Erwach­se­nen­al­ter in Deutsch­land. Rund 60 Pro­zent der über­le­ben­den Patient:innen blei­ben auch ein Jahr nach dem Schlag­an­fall auf The­ra­pie, Hilfs­mit­tel oder Pfle­ge angewiesen.

Zu dem Zeit­punkt ihres Schlag­an­falls war Lena Beis­ter mit­ten in ihrer Aus­bil­dung zur Gesund­heits- und Kran­ken­pfle­ge­rin. Infol­ge einer Sinus­ve­nen­throm­bo­se kam es zu einer rechts­sei­ti­gen, bein­be­ton­ten Läh­mung (Hemi­pa­re­se). Den rech­ten Fuß konn­te sie gar nicht mehr anhe­ben, den Hüft­beu­ger nur mini­mal ansteuern.

Hoff­nung auf ein Leben ohne Rollstuhl

Eine ers­te Ein­schät­zung von Phy­sio­the­ra­peu­ten mach­te der jun­gen Frau wenig Hoff­nung auf ein Leben ohne Roll­stuhl. Umso dank­ba­rer spricht Lena von ihrem ers­ten Tref­fen mit Ortho­pä­die­tech­ni­ker Eugen Sem­ke: „Er sag­te zu mir ‚Da geht noch was‘ und dass Elek­tro­sti­mu­la­ti­on eine Opti­on sein könn­te.“ Eugen Sem­ke erin­nert sich dar­an, wie die Mes­sun­gen von Lenas Mus­kel­sta­tus’ sei­ner­zeit 0 erga­ben, sowohl für den Fuß­he­ber als auch für den Hüft­beu­ger: „Wir hat­ten vor­ge­fer­tig­te Fuß­he­ber-Orthe­sen aus­pro­biert, was für Lena aber nicht funk­tio­nier­te, weil sie den Ober­schen­kel gar nicht heben konn­te.“ Schon die ers­ten Ver­su­che mit dem L300 Go waren jedoch viel­ver­spre­chend und zeig­ten: Der Roll­stuhl soll­te nicht die letz­te Opti­on sein. Die Neu­ro-Orthe­se L300Go sti­mu­liert jene Ner­ven, die das zen­tra­le Ner­ven­sys­tem nicht mehr ansteu­ern kann, und akti­viert die betrof­fe­ne Mus­ku­la­tur durch klei­ne elek­tri­sche Impul­se. „Das war die ein­zi­ge Mög­lich­keit, die wir noch gese­hen haben, und dar­auf hat Lena sehr posi­tiv ange­spro­chen. Wir haben viel Zeit in die Posi­tio­nie­rung der Elek­tro­den inves­tiert und es war ein tol­ler Moment, als sie zum ers­ten Mal die Wal­king­stö­cke weg­le­gen und wie­der frei­hän­dig gehen konn­te“, erzählt Eugen Sem­ke. Die Orthe­se beglei­tet Lena seit­dem durch den All­tag: „In den ver­gan­ge­nen drei Jah­ren gab es kaum einen Tag, an dem ich sie nicht getra­gen habe.“

Effek­ti­ve Hil­fe bei Spastiken

Doch auch Schmer­zen und Spas­ti­ken gehör­ten zu die­sem All­tag, ver­bun­den mit der Ein­nah­me von Medi­ka­men­ten in immer höhe­rer Dosie­rung und schlaf­lo­sen Näch­ten. „Mit tat ein­fach alles weh und das war sehr ner­ven­auf­rei­bend“, erin­nert sich Lena. Auf die Initia­ti­ve von Eugen Sem­ke hin pro­bier­te sie bei einem Anwen­der­tag bei der TOS Tech­ni­schen Ortho­pä­die Schnever­din­gen den Neu­ro­mo­du­la­ti­ons­an­zug Exo­pul­se Mol­lii Suit: „Und obwohl ich direkt danach gar nicht viel gemerkt habe, konn­te ich die ers­te Nacht seit gut zwei Jah­ren wie­der durch­schla­fen, ohne Schmer­zen, aus­ge­gli­chen.“ Heu­te braucht Lena gegen Schmer­zen oder Spas­ti­ken kei­ne Medi­ka­men­te mehr. „Ich kann mit einer Spas­tik in den Mol­lii Suit rein­ge­hen und spü­re, wie sich nach 20 Minu­ten mein gan­zer Kör­per ent­spannt. Ich bin wie­der viel ruhi­ger, bes­ser gelaunt und habe wie­der Ener­gie für den Tag und für mei­nen Beruf.“ Aus die­sen posi­ti­ven Erfah­run­gen resul­tiert ein tie­fes Ver­trau­en, sowohl in die Hilfs­mit­tel als auch in die Zusam­men­ar­beit mit Eugen Sem­ke, der sie wei­ter­hin beglei­tet. „Ich weiß, dass ich mich immer mel­den kann, wenn etwas nicht funk­tio­niert, und er sagt dann ‚Wir bekom­men das irgend­wie hin‘. Es ist schön, jeman­den an der Sei­te zu haben, der sich so für mich einsetzt.“

Bes­te Vor­aus­set­zun­gen für einen All­tag in Bewegung

Damit ist alles mög­lich, was zu Lenas beweg­tem Leben dazu­ge­hört: Die heu­te 23-Jäh­ri­ge hat ihre Aus­bil­dung in Regel­zeit und als Ham­burgs Jahr­gangs­bes­te abge­schlos­sen. Sie arbei­tet mitt­ler­wei­le mit einer 70-Pro­zent-Stel­le als Kran­ken­schwes­ter in der Not­auf­nah­me. Sie geht jog­gen, in die Ber­ge zum Wan­dern und steht wie­der auf dem Par­kett beim Stan­dard­paar­tanz: „Ein Roll­stuhl hät­te bedeu­tet, ich könn­te mei­ner Arbeit nicht in der Form nach­ge­hen und auf­grund der Trep­pen nicht mehr in mei­ner Woh­nung im 2. Stock leben. Ich wäre auf sehr viel mehr Hil­fe ange­wie­sen.“ Und dann ist da auch noch Frie­da, Lenas Meck­len­bur­ger Tra­keh­ner-Stu­te. „Es wäre das Schlimms­te gewe­sen, nie wie­der aufs Pferd zu kön­nen. Aber ich rei­te wie­der allein aus, bin schon ein Tur­nier mit­ge­rit­ten und mache Sprün­ge. Ich bin heu­te noch glück­li­cher mit mei­nem Leben, bin von tol­len Men­schen umge­ben und weiß zu schät­zen, wie gut es mir geht und wie selbst­stän­dig ich leben kann.“ Und dass sie Her­aus­for­de­run­gen liebt, zeigt schon ihr nächs­tes Vor­ha­ben: Im März geht sie beim Mam­mut­marsch Ham­burg, einem Extrem­wan­der-Event, an den Start.

Vor­bild vor allem für jun­ge Schlaganfall-Patient:innen

Auch dass sie ihre Geschich­te erzählt, ist Lena wich­tig: „Ich will Men­schen, denen die­se Hilfs­mit­tel viel­leicht genau­so hel­fen könn­ten wie mir, zei­gen, was damit alles mög­lich ist, gera­de jun­gen Men­schen, die noch ihr gan­zes Leben vor sich haben.“ Im Rah­men der OTWorld 2024 wird die jun­ge Frau eben­falls nach Leip­zig kom­men und dort die Viel­falt der Bran­che ein­mal mehr kennenlernen.