Prak­ti­sche Anwen­dung des Risi­ko­ma­nage­ments und der kli­ni­schen Bewertung

Die Euro­päi­sche Medi­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft. Zen­tra­les Anlie­gen der MDR ist es, für ein hohes Maß an Sicher­heit der Medi­zin­pro­duk­te inner­halb der Euro­päi­schen Uni­on zu sor­gen und die Regeln für das Inver­kehr­brin­gen und die Inbe­trieb­nah­me der Medi­zin­pro­duk­te festzulegen.

Anzei­ge

In die­sem Semi­nar steht die Sicher­heit der Son­der­an­fer­ti­gun­gen – zum Bei­spiel der Pro­the­sen, indi­vi­du­el­len Orthe­sen und Sitz­scha­len im Vor­der­grund, dabei legen wir den Fokus auf das Risi­ko­ma­nage­ment und die kli­ni­schen Bewer­tun­gen für Sonderanfertigungen.