Fachportal des Bundesinnungsverbandes für Orthopädie-Technik
Das Seminar vermittelt die regulatorischen Hintergründe der Rolle „Verantwortliche Person nach Art. 15“ der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) sowie die damit
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WeiterlesenWas sind die Anforderungen an Softwarevalidierung? Welche Software muss validiert werden? Wer ist dafür verantwortlich? Antworten auf diese Fragen und
WeiterlesenIn diesem Online-Seminar geht es speziell um die Anforderungen und Auswirkungen der DIN EN ISO 13485 und die Möglichkeiten der
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