EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und DIN EN ISO 13485:2016
Das Kombi-Seminar „EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als modulare Zweitages-Schulung angeboten und informiert die Leistungserbringer im Gesundheitswesen
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