EU-Medi­zin­pro­duk­te-Ver­ord­nung (MDR) und DIN EN ISO 13485:2016

Das Kom­bi-Semi­nar „EU-Medi­zin­pro­duk­te-Ver­ord­nung (MDR)“ und „DIN EN ISO 13485:2016“ wird als modu­la­re Zwei­ta­ges-Schu­lung ange­bo­ten und infor­miert die Leis­tungs­er­brin­ger im Gesund­heits­we­sen über die spe­zi­fi­zier­ten Anfor­de­run­gen und Aus­wir­kun­gen der neu­en Ver­ord­nung in Sani­täts­häu­sern und Betrie­ben der Orthopädie-Technik.

Anzei­ge